La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado priorizar el uso de la vacuna Ervebo, la única autorizada contra el ébola, en un ensayo clínico de fase 3 para evaluar su eficacia contra la variante Bundibugyo, causante del brote actual en la República Democrática del Congo (RDC). El brote, declarado el 15 de mayo, ya registra más de 4.000 casos confirmados y cerca de 1.850 muertes, lo que lo convierte en el mayor jamás registrado en el país .
Ervebo fue desarrollada contra la cepa Zaire del virus, distinta de la Bundibugyo. Sin embargo, datos preliminares de estudios en animales sugieren que ofrece cierta protección cruzada contra esta variante, sin problemas de seguridad significativos . Los expertos de la OMS, reunidos el 31 de julio, recomendaron incluir Ervebo en un ensayo aleatorizado de fase 3, sin necesidad de una fase 2 previa, para demostrar su eficacia en el contexto del brote actual .
Aunque una vacuna específica para Bundibugyo sigue siendo la "opción preferida", aún no hay datos preliminares sobre candidatas específicas . Mientras tanto, la OMS ha pedido más apoyo financiero y recursos para ampliar la capacidad de tratamiento, equipos de investigación y entierro seguro, ya que el brote "sigue expandiéndose más allá de la capacidad de respuesta" . De los casos confirmados, solo 708 se han recuperado, y hay 227 casos sospechosos bajo investigación .
La recomendación de la OMS allana el camino para un ensayo clínico que podría determinar si Ervebo es efectiva contra Bundibugyo. Si se confirma su eficacia, será necesario facilitar la producción y el acceso a gran escala para las poblaciones afectadas .
